Kordonsentez, tıbbi bir prosedür olarak perinatoloji ve kadın doğum alanlarında sıklıkla kullanılan bir tanı yöntemidir. Bu işlem genellikle gebelik sırasında yapılan bir testtir ve amniyotik sıvı yerine doğrudan fetüsün kanına erişerek genetik analiz için hücre örnekleri almayı amaçlar.

Kordonsentez genellikle gebelikte genetik bozuklukların erken teşhisi için uygulanır. Özellikle genetik hastalıkların varlığı riski yüksek olan gebeliklerde veya daha önce genetik bir bozukluğa sahip bir çocuğu olan ebeveynlerde tercih edilir. Ayrıca gebelik sırasında doğum öncesinde belirlenmesi gereken bazı sağlık sorunları için de kordonsentez uygulanabilir.

Kordonsentez işlemi genellikle 18 ila 22 hafta arasında gerçekleştirilir. Prosedür sırasında, ultrason eşliğinde bir iğne, annenin karın duvarından geçirilerek fetüsün göbek kordonuna ulaşılır. Bu noktadan sonra, iğne aracılığıyla kordon kanından bir örnek alınır. Alınan kan örneği genetik analiz için laboratuvara gönderilir ve sonuçlar incelenir.

Kordonsentez işlemi genellikle güvenli bir prosedür olmasına rağmen, bazı riskler taşır. En yaygın komplikasyonları arasında enfeksiyon, kanama veya rahim kasılmaları sayılabilir. Bu nedenle, prosedür öncesinde doktorunuz size detaylı bir şekilde riskleri ve faydaları anlatacaktır.

Kordonsentez genetik hastalıkların erken teşhisi ve diğer sağlık sorunlarının belirlenmesi için önemli bir tanı yöntemidir. Ancak, prosedürün riskleri ve faydaları dikkate alınarak doktorunuzla detaylı bir şekilde görüşmek önemlidir. Bu sayede, gebelik sürecinde en uygun karar verilebilir ve gerekli tedbirler alınabilir.